La Universidad Masaryk quiere crear un centro para investigar y producir medicamentos para terapias celulares de enfermedades genéticas. Este centro se deberá encargar de estudiar enfermedades genéticas raras o poco comunes que actualmente están afectando a un sector de lapoblación checa
El programa internacional conocido como Creatic tiene como objetivo ayudar a los pacientes con enfermedades que en la actualidad carecen de una solución médica, o en su defecto tienen tratamientos muy costoso. La idea de crear este centro, surgido en septiembre de este ano. Pero el centro no sólo cumplirá una función investigativa también tendrá programas que dedicados a informar e educar a la población
En la República Checa más de medio millón de personas padecen de alguna de las aproximadamente 7000 enfermedades genéticas raras descritas. Al mismo tiempo, muchos pacientes siguen esperando un diagnóstico para que su problema pueda ser tratado.
¿Qué son una enfermedades genéticas?
Una enfermedad genética es un trastorno que se origina debido a una alteración en uno o más geesn. Existen miles de enfermedades genéticas que se descubren a diario.
Nuestro cuerpo está compuesto por miles de millones de células y cada una contiene un conjunto de genes. Los genes son los que le dan “instrucciones” a nuestro cuerpo y luego elaboran las proteínas que determinan quiénes somos. Por ejemplo, existen genes para el color de los ojos el pelo o la estatura.
¿Las enfermedades genéticas siempre se heredan de los padres?
No siempre. Las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en algunasocasiones se hereda de uno de los padres.
A veces puede ocurrir una mutación (alteración) en un gen. Es decir las nuevas mutaciones se producen de manera continua en nuestro cuerpo, pero con frecuencia, estas alteraciones son menores .
Es posible que no modifiquen el significado de la instrucción.
El cuerpo sólo necesite una copia activa de la instrucción para realizar una función. En ocasiones, se produce una alteración grave en un gen y la instrucción ya no tiene sentido para el cuerpo. Cuando esto sucede, la instrucción no puede ejecutarse correctamente y esto puede originar problemas.
Desgraciadamente por lo general, no hay manera de que los padres sepan que se ha producido una alteración hasta que su hijo comienza a mostrar los síntomas de una afección.
